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西部首例单基因病试管婴儿在重庆诞生

时间:2019-06-03 17:45来源:未知 作者:admin 点击:
新华社重庆2月 21日电(记者黎华玲)记者从重庆市妇幼保健院获悉,我国西部地区首例单基因病PGD试管婴儿于18日诞生,出生时重3950克,非常健康。这标志着我国西部地区的试管婴儿技

  新华社重庆2月 21日电(记者黎华玲)记者从重庆市妇幼保健院获悉,我国西部地区首例单基因病PGD试管婴儿于18日诞生,出生时重3950克,非常健康。这标志着我国西部地区的试管婴儿技术上升到新高度,可以通过选择胚胎阻止遗传病基因的传递。刘东云介绍,当时医生从夫妻俩的身体里得到6个胚胎,然后对这6个胚胎和父母双亲做了连锁基因分析,还进行了致病基因的测序分析,最后确定2个胚胎正常。该技术通过选择胚胎,阻止遗传病基因继续传递,避免包括马凡氏综合征、血友病、白化病及地中海贫血症等在内的6000多种疾病通过父母遗传、影响子代生长发育。马凡氏综合征是单基因遗传病的一种,患者又被称为“蜘蛛人”,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。

  关键词:西部地区;试管婴儿;马凡氏;刘东云;遗传病基因;选择胚胎;致病基因;医生;分析;诊断

  新华社重庆2月21日电(记者黎华玲)记者从重庆市妇幼保健院获悉,我国西部地区首例单基因病PGD试管婴儿于18日诞生,出生时重3950克,非常健康。这标志着我国西部地区的试管婴儿技术上升到新高度,可以通过选择胚胎阻止遗传病基因的传递。

  重庆市妇幼保健院遗传与生殖研究所副主任医师刘东云介绍,该名试管宝宝的父亲2015年底被确诊为马凡氏综合征患者。为避免子代携带马凡氏综合征基因,夫妻俩在2016年年初前往重庆市妇幼保健院寻求帮助。

  刘东云介绍,当时医生从夫妻俩的身体里得到6个胚胎,然后对这6个胚胎和父母双亲做了连锁基因分析,还进行了致病基因的测序分析,最后确定2个胚胎正常。在女方怀孕4个月的时候,医生又对其做了产前诊断,确定小孩没有带马凡氏综合征的致病基因。

  据了解,PGD意为移植前基因诊断,也就是世界上第三代试管婴儿。该技术通过选择胚胎,阻止遗传病基因继续传递,避免包括马凡氏综合征、血友病、白化病及地中海贫血症等在内的6000多种疾病通过父母遗传、影响子代生长发育。

  马凡氏综合征是单基因遗传病的一种,患者又被称为“蜘蛛人”,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。

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